ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (ФКУ)

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (ФКУ)
Генетическое нарушение обмена аминокислот, при котором отсутствует фермент фенилаланин гидроксилаза, необходимый для окисления фенилаланина. В наиболее развитых обществах дети исследуются на предмет этого расстройства через несколько дней после рождения, и, если оно обнаруживается, им назначается диета с низким содержанием фенилаланина, и неблагоприятные эффекты предотвращаются. Без лечения это приводит к накоплению фенилпировиноградной кислоты, вызывающей серьезную и постоянную умственную отсталость (называемую фенилпировиноградной олигофренией).


Толковый словарь по психологии. 2013.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Смотреть что такое "ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (ФКУ)" в других словарях:

  • ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (ФКУ) — (англ. phenilketonuria) наследственное нарушение обмена фенилаланина, характеризующееся прогрессирующим, особенно в первые 2 г. жизни слабоумием. Впервые ФКУ была описана норвежским врачом и биохимиком A. Fölling (1934). Заболевание имеет… …   Большая психологическая энциклопедия

  • ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ — мед. Фенилкетонурия (ФКУ) врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития. Частота. Выявлены значительные этнические и географические различия в частоте разных мутаций при …   Справочник по болезням

  • Фенилкетонурия — Фенилаланин …   Википедия

  • ФКУ — финансово казначейское управление напр. административного округа фин. ФКУ фенилкетонурия мед. ФКУ фильтрокомпенсирующее устройство электр. техн …   Словарь сокращений и аббревиатур

  • Фенилкетонурия (phenylketonuria) — ФКУ редкое генетически обусловленное нарушение обмена (один случай на 16 рожденных в США), при к ром неполное окисление аминокислоты (фенилаланина) может привести к повреждению мозга и тяжелой умственной отсталости. В период новорожденности… …   Психологическая энциклопедия

  • ФКУ — многозначная аббревиатура, имеющая следующие значения: Федеральное казенное учреждение учреждение РФ, находящее на госбюджете и госуправлении Фенилкетонурия генетическое заболевание …   Википедия

  • ФКУ —    фенилкетонурия …   Дефектология. Словарь-справочник

  • фенилкетонурия —    , фенилпировиноградная олигофрения, болезнь Фёллинга (ФКУ)    наследственное заболевание, в основе которого лежит нарушение аминокислотного обмена. Впервые описана в 1934 г. А. Фёллингом. При ФКУ отсутствует или резко снижена активность… …   Дефектология. Словарь-справочник

  • Врожденные аномалии метаболизма (inborn errors of metabolism) — Врожденные аномалии метаболизма (ВАМ) представляют собой расстройства промежуточных обменных процессов, вызванные дефектом отдельного гена. Первонач. возникающие вследствие мутации (т. е. нарушений в ДНК), они передаются по наследству в… …   Психологическая энциклопедия

  • Плейотропия — (от греч. πλείων «больше» и греч. τρέπειν «поворачивать, превращать»)  явление множественного действия гена. Выражается в способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаков. Таким образом, новая мутация в гене может оказать …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»